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技術文章

Technical articles

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  • 20221-21
    入院時血清SDMA和ADMA升高可預測患者的住院死亡率(上)

    文獻題目:ElevatedserumSDMAandADMAathospitaladmissionpredictin?hospitalmortalityofCO'VID?19patients摘要:CO'VID19是一種臨床病程多變的疾病,從輕癥到危重癥,從器官衰竭到死亡。前瞻性生物標志物可能有助于預測個體臨床病程的嚴重程度和死亡風險。本研究(德國)分析了31例CO'VID-19住院患者血液樣本中的不對稱二甲基精氨酸(ADMA)和對稱二甲基精氨酸(SDMA),計算了ADMA和SD...

  • 20221-18
    重癥肌無力還是Lambert-Eaton肌無力綜合征?

    上期我們向大家簡單地介紹了電壓門控鈣通道蛋白(VGCC)和Lambert-Eaton肌無力綜合征(LEMS)(點擊查看前文全文)。本期文章主要介紹Lambert-Eaton肌無力綜合征與重癥肌無力(MG)的異同點。01LEMS的分類:LEMST-LEMS:即腫瘤性LEMS。約50-60%的LEMS患者合并腫瘤,通常為小細胞肺癌(SCLC),這類患者被稱為SCLS相關的LEMS(SCLC-LEMS)。也可合并其他腫瘤(如前列腺癌、胸腺瘤、淋巴瘤等),但較少見。NT-LEMS:即...

  • 20221-14
    21-羥化酶抗體你知道是什么嗎?

    人體內重要的神經遞質兒茶酚胺由酪氨酸合成而來,此過程中四種酶以不同方式參與兒茶酚胺合成。酪氨酸羥化酶是此過程的一個酶,既是限速酶,同時也起到催化的作用,其檢測為陽性的部位可代表交感神經的分布。研究認為,心律失常發生增加的主要可能機制之一為心臟交感重構。神經纖維增多導致兒茶酚胺釋放增多,交感神經活性增加,與副交感神經支配不均衡。因此,檢測心律失常的患者心肌中酪氨酸羥化酶的陽性分布特征,可以證實交感重構是否可以作為心律失常的主要發生原因。21-羥化酶抗體是交感神經特異性標志物,其...

  • 20221-13
    帶你快速了解電壓門控鈣通道蛋白與Lambert-Eaton肌無力綜合征

    在上一系列文章中,我們向大家介紹了Addison病以及21-羥化酶(21-OH)抗體相關應用(點擊查看全文)。這一系列,我們主要向大家介紹電壓門控鈣通道以及其相關病癥。此篇為系列首篇。01電壓門控鈣通道概述電壓門控鈣通道電壓門控鈣通道(Voltage-GatedCalciumChannel,VGCC)是跨膜離子通道蛋白家族的一員,其通道的開閉受到膜電位變化的控制。VGCC的生理功能為介導Ca2+內流,響應胞膜去極化,并在許多不同類型的細胞中調節細胞的收縮、分泌、神經傳輸和基因...

  • 202112-30
    “變化多端”的Addison病及21-羥化酶抗體檢測應用

    編者按在上篇文章中,向大家介紹了21-羥化酶(21-OH)抗體在輔助診斷自身免疫性Addison病上的經典應用(點擊查看全文)。下面我們主要分享了兩例較為罕見的Addison病例并總結了21-OH抗體的應用。Addison病——難以早期診斷的經典變色龍Addison病是一種隱襲的、漸進性的腎上腺皮質功能減退疾病,以進行性乏力、皮膚粘膜色素加深,等滲性血鈉過低性脫水為典型特征。目前的臨床實踐中,Addison病臨床表現不總是體現為單一系統的功能障礙。筆者歸納了目前對Addiso...

  • 202112-24
    ZnT8Ab試劑盒檢測法主要基于以下兩種同原理設計

    ZnT8Ab試劑盒檢出ZnT8Ab的陽性率為65%;其余246份來自確診為其他類型糖尿病、自身免疫性疾病及其他臨床疾病的血樣,ZnT8AbElisa試劑盒檢出ZnT8Ab的假陽性率低于2%。FDA指出,ZnT8Ab檢測結果陰性,并不能排除1型糖尿病。該款試劑盒不應用于監測疾病的階段或對治療的反應。ZnT8Ab試劑盒可用于幫助確定患者患有1型糖尿病,而不是其他類型的糖尿病。該款ZnT8AbElisa試劑盒由美國愛達荷州的自身免疫檢測專家Kronus公司研發。當與其他檢測方法及患...

  • 202112-24
    21羥化酶抗體檢測輔助自免性Addison病和自免性POI的診斷

    【科普文章-Addison病(二)】21羥化酶抗體檢測輔助自身免疫性Addison病和自身免疫性POI的診斷在上篇文章中,向大家介紹了原發性腎上腺皮質功能減退癥(Addison)的臨床表現和診斷方法(文章詳情,請點擊此處)。下面我們主要介紹21-羥化酶(21-OH)抗體檢測的臨床意義。1.Addison病患者的病因學篩查21-OH抗體檢測是Addison病病因學檢查的第一選擇項目[1]。歐洲[1]、美國[2]、法國[3]、意大利[4]等多個國家內分泌協會發布的診治共識或指南中...

  • 202112-22
    ----MuSK自身抗體檢測試劑盒(放射免疫法)CE認證

    重癥肌無力(MG)是一種特征明確的、由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。主要表現為部分或全身骨骼肌的特征性疲勞無力,活動后癥狀加重,經休息后癥狀減輕。癥狀的強度可能在數小時或數天內波動。與重癥肌無力病理相關的自身抗體有乙酰膽堿受體自身抗體(AChRAb)、肌肉特異性酪氨酸激酶自身抗體(MuSKAb)和肌聯蛋白自身抗體(TitinAb)等。約50%~60%的單純眼肌型MG患者和85%~90%的全身型MG患者的血清中可檢測到AChR抗體。而在部分AChR抗體呈陰...

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