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技術文章

Technical articles

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  • 20206-22
    水通道蛋白4抗體的主要功能指那些?

    試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人水通道蛋白4抗體(AQP4-Ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人水通道蛋白4抗體(AQP4-Ab)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。水通道蛋白4抗體應用范圍:1.用于細菌、病毒、梅毒螺旋體、鉤端螺旋體等微生物的抗原或抗體...

  • 20203-17
    GAD抗體相關神經系統疾病抗體研究

    谷氨酸脫羧酶(GAD)抗體是引起中樞神經系統某些自身免疫疾病的致病性抗體之一。對于該類抗體在不同人群和疾病組中的分布,多國學者均做過調查研究。目前其準確的發病機制仍待進一步闡明。今天筆者為大家帶來的譯文原文節選自西班牙巴塞羅那的奧古斯特·皮伊·蘇涅爾生物醫學研究所(IDIBAPS)發表的論文,希望能給廣大讀者帶來啟發。文章信息題目:GAD抗體相關神經系統綜合征抑制性突觸蛋白抗體的種類和分布AntibodiestoInhibitorySynapticProteinsinNeur...

  • 20202-25
    一套完整的谷氨酸脫羧酶自身抗體檢測試劑盒有哪些?

    谷氨酸脫羧酶自身抗體產品高靈敏特異性請貯存于2-8℃,切勿冷凍,避免陽光直曬。未使用完的酶標板條應密封,2-8℃保存,具有方便、快速、靈敏等特點,因其性質、使用方便、價格低廉、在科研領域用途比較廣泛,本elisa試劑盒有效期為12個月,生產日期見批號,實驗顯色深,含量少,顯色淺,含量多,一套完整的谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)檢測試劑盒應該有哪些呢!(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)酶標記的抗原或抗體(結合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性...

  • 20201-17
    小鼠單克隆抗體如何貯存才是正確的?

    小鼠單克隆抗體簡介:單克隆抗體是由激活的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合而成的單克隆雜交瘤細胞產生的。抗體是常見經典的單克隆抗體。同時小鼠也是生物學和醫學領域中常見的模式動物之一。·高度特異性·高度均一性·可快速、大量、連續生產·應用領域廣泛,涵蓋檢測治療等多個領域·制備方案和工具成熟·應用前景良好小鼠單克隆抗體主要特點是,其反應信號強度與樣本中待測小分子的含量負相關。采用競爭法時需注意,標記小分子與受測小分子與固相抗體結合的能力應該相當,以避免不公平競爭而產生的假陰性或假陽性結果...

  • 20201-3
    2020年ADA糖尿病醫學診療標準解讀

    摘要糖尿病是一種復雜的慢性病,需要持續的醫療管理,在控制血糖的同時還需采取多因素降低風險策略(如控制血壓、血脂、體重等)。美國糖尿病學會(ADA)制定的《糖尿病醫學診療標準》旨在為臨床醫師、患者、研究人員等提供糖尿病管理要素、治療目標和治療質量的評估工具,已成為指導臨床醫師進行糖尿病臨床實踐的quanwei指南之一。近日,ADA依據循證證據對該標準進行了更新,并于DiabetesCare增刊上發布。本文就其中熱點問題和重要更新內容進行解讀。近日,根據當前糖尿病循證醫學證據的變...

  • 201912-21
    單克隆抗體技術的基本原理

    單克隆抗體是目前發展快的治療性生物大分子藥物,得益于其在癌癥、風濕性關節炎、傳染病、心血管疾病和自身免疫疾病等方面的顯著療效,單抗藥的市場快速增長。單克隆抗體可按所要求的純度不同采用相應的純化方法。一般采用鹽析、凝膠過濾和離子交換層析等步驟達到純化目的,也有采用較簡單的酸沉淀方法。目前有效的單克隆抗體純化方法為親和純化法。單克隆抗體是指僅識別單一抗原表位的B細胞雜交瘤產生的同源抗體,特異性好,效價高,生物活性單一,理化性狀高度均一等特點。單克隆抗體已經成為生物治療藥物的主要類...

  • 201911-22
    放射免疫法試劑盒的三大主要要素

    放射免疫法試劑盒的放射免疫法包括兩個方面的技術:首先是生物學方面的。它利用特殊抗體的反應,甄別所給定的有機物質;第二是物理學方面的。它將有放射性的原子引入有機物質中,給這些有機物質打上記號。放射免疫法,是一種靈敏度高、較簡便的測量法,幾乎可測定生物體內任何物質,包括生物體本身分泌的各種激素,病人口服或注射的各種藥物,一些病毒抗原等,已廣泛用于臨床常規檢驗。放射免疫法試劑盒有三大主要要素:標記物、標準品和抗體。此外,質控血清也很重要,是否滿足質控血清的要求是簡便、直接的檢驗試劑...

  • 201911-20
    阿斯爾助力重癥肌無力病因研究

    前言重癥肌無力(myastheniagravis,MG)是一種由自身抗體介導的神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,表現為肌無力和易疲勞。高達80%MG患者自身抗體為抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體,稱為血清陽性MG(AChR-MG)。在余下的血清陰性MG中,大約40%-70%是自身抗體肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體,為MuSK-MG。隨著對MG致病機制和病因研究的深入,陸續有肌聯蛋白(Titin)抗體、低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP4)抗體等多種特異性抗...

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